Trường: THPT Trà Ôn Họ và tên GSh: Huỳnh Thị Bích Thủy
Lớp: Môn: Hóa MSSV: 2076453
Tiết thứ: Họ và tên GVHD: Nguyễn Ngọc Thủy
Ngày tháng năm


LUYỆN TẬP HIDROCACBON THƠM


MỤC TIÊU
Kiến thức
Củng cố tính chất hóa học cơ bản của hidrocacbon thơm.
HS hiểu mối liên quan giữa cấu trúc và tính chất đặc trưng của hidrocacbon thơm.
So sánh được tính chất hóa học của hidrocacbon thơm với ankan, anken.
Kĩ năng
Rèn luyện kĩ năng viết phương trình hóa học minh họa tính chất của hidrocacbon thơm.
Rèn luyện kĩ năng so sánh, tìm mối liên hệ giữa các kiến thức cơ bản để từ đó có cách nhớ hệ thống.
Kĩ năng giải toán về hidrocacbon thơm.
Thái độ
Ý thức cẩn thận, kiên trì, chính xác.
II. PHƯƠNG PHÁP VÀ PHƯƠNG TIỆN DẠY HỌC
Phương pháp
Đàm thoại nêu vấn đề, thảo luận giải quyết vấn đề.
Phương tiện
Bảng hệ thống kiến thức cần nhớ về 3 loại hidrocacbon: hidrocacbon no, không no và thơm.
III. TIẾN TRÌNH DẠY HỌC
Kiểm tra bài cũ.
Giới thiệu bài mới
Nội dung bài:

Hoạt động của Thầy
Hoạt động của Trò

Hoạt động 1
Chia HS thành 2 nhóm thảo luận
Yêu cầu HS nêu cách gọi tên:
Các đồng đẳng của benzen.
Các đồng phân có 2 nhánh vòng benzen.





Yêu cầu HS nêu tính chất hóa học chung của hidrocacbon thơm.

















Hoạt động 2
1. Viết CTCT và gọi tên các hidrocacbon thơm có CTPT C8H10, C8H8. Trong số đó đồng phân nào phản ứng được với: dung dịch Br2, HBr? Viết phương trình phản ứng hóa học xảy ra.














2. Trình bày phương pháp hóa học phân biệt các chất lỏng sau: benzen, stiren, toluen và hex-1-in.




3. Viết PTHH của các phản ứng điều chế etilen, axetilen từ metan, điều chế clobenzen và nitrobenzen và các chất vô cơ khác.



4. Cho 23 kg toluen tác dụng với hỗn hợp axit HNO3 đặc dư (xúc tác H2SO4 đặc). Giả sử toàn bộ toluen chuyển hóa thành 2,4,6-trinitrotoluen (TNT).
Yêu cầu HS tính:
a). Khối lượng TNT thu được.
b). Khối lượng HNO3 đã phản ứng.
5. Ankyl benzen X có phần trăm khối lượng cacbon bằng 92,31%.
a). Tìm CTPT của X.
b). Viết CTCT, gọi tên chất X.












Thảo luận và đưa ra kết quả:
+ Tên các đồng đẳng: Tên gốc ankyl + benzen.
+ Tên các đồng phân:
Số chỉ vị trí các gốc ankyl + tên gốc ankyl + benzen.
Nếu gốc ankyl ở vị trí:
1,2 gọi là vị trí ortho (-o)
1,3 gọi là vị trí meta (-m)
1,4 gọi là vị trí para (-p)
Cách đánh số sao cho tổng hệ số của các nhánh là nhỏ nhất.
HS thảo luận:
Tính chất hóa học chung của hidrocacbon thơm.
a). Phản ứng thế nguyên tử H của vòng benzen.
+ Halogen hóa ( có bột Fe xúc tác )
+ Nitro hóa ( xúc tác H2SO4 đặc )
Theo quy tắc thế vào vòng benzen:
b). Phản ứng cộng H2 vào vòng benzen tạo thành vòng no.
c). Phản ứng thế nguyên tử H của nhóm ankyl liên kết với vòng benzen.
d). Phản ứng oxi hóa nhánh ankyl bằng dung dịch KMnO4 đun nóng.
e). Phản ứng cộng Br2, HBr, H2O vào lk đôi, ba ở nhánh của vòng benzen.


HS đưa ra kết quả:





o-xilen m-xilen p-xilen




Etyl benzen stiren
Chỉ có stiren phản ứng với Br2, HBr.
Phương trình:
C6H5CH=CH2+Br2 ( C6H5CHBr-CH2Br
C6H5CH=CH2+HBr ( C6H5CHBr-CH3

Hs thảo luận: dựa vào CTCT để xác định thuốc thử dùng để phân biệt:
+ Dùng dd AgNO3/NH3 ta nhận biết được hex-1-in.
+ Dùng dd KMnO4 nhận biết stiren ở đk thường, nhận toluen khi đun nóng.
HS thảo luận:
2CH4
C2H2 + 3H2
C2H2 + H2 ( C2H4
3C2H2( C6H6
C6H6 + Cl2 ( C6H5Cl + HCl
C6H6 + 3HNO3 ( C6H5NO2 + 3H2O
+ PTHH:
C6H6 + 3HNO3 ( C6H5NO2 + 3H2O
Dựa vào PT tính được:
Khối