Caâu 1: ÔÛ moät loaøi thöïc vaät coù boä NST löôõng boäi 2n = 24, neáu coù ñoät bieán dò boäi xaûy ra thì soá loaïi theå tam nhieãm keùp ñöôïc taïo ra toái ña trong quaàn theå cuûa loaøi laø
A. 12 B. 36 C.26 D. 48
Caâu 2 : ÔÛ ruoài giaám (2n = 8), Soá löôïng NST trong teá baøo ôû theå töù nhieãm keùp laø :
A. 12 B. 14 C. 10 D. 11
Câu 3 : Thể nào sau đây xuất hiện do đột biến dị bội thể?
A. Tế bào đậu Hà Lan có 21 nhiễm sắc thể
B. Tế bào cà chua có 36 nhiễm sắc thể
C. Tế bào củ cải có 17 nhiễm sắc thể
D. Tế bào bắp (ngô) có 40 nhiễm sắc thể
Caâu 4: Moät cô theå coù teá baøo chöùa caëp NST giôùi tính XAXa. Trong quaù trình giaûm phaân phaùt sinh giao töû, ôû moät soá teá baøo caëp NST naøy khoâng phaân li. Caùc loaïi giao töû coù theå ñöôïc taïo ra töø cô theå treân laø :
A. XAXa, XaXa, O B. XAXA, XA, Xa, O
C. XAXA, XA, Xa, O D. XAXa, O.
Caâu 5 : Hoäi chöùng Ñao ôû ngöôøi do tröôøng hôïp ñoät bieán naøo?
A. Coù caëp NST giôùi tính XXY B. Theå moät nhieãm X
C. Theå ba nhieãm X D. Theå ba nhieãm caëp NST 21
Caâu 6 : Teá baøo coù boä NST laø 2n + 1+1 ñöôïc goïi laø :
A. Theå khuyeát nhieãm B. Theå 3 nhieãm
C. Theå 3 nhieãm keùp D. Theå 6 nhieãm
Caâu 7 : Theå töù boäi (4n) öùng vôùi kieåu gen AAaa coù theå cho maáy loaïi giao töû ?
A. 2 loaïi B. 3 loaïi C. 4 loaïi D. 6 loaïi
Caâu 8 : Theå töù boäi (4n) öùng vôùi kieåu gen AAAa coù theå cho maáy loaïi giao töû ?
A. 2 loaïi B. 3 loaïi C. 4 loaïi D. 6 loaïi
Câu 9 : Cơ thể mang kiểu gen Aaa giảm phân bình thường có thể tạo ra các loại giao tử nào sau đây?
A. AA, Aa, aa B. Aaa, Aa, a
C. A, Aa, aa, a D. AA, A, Aa, a
Caâu 10 : Cô theå dò boäi theå Aaaa taïo ra caùc loaïi giao töû coù söùc soáng sau :
A. A vaø a B. Aa vaø a C. Aa vaø aa D. Aa, aa, A, a
Câu 11 : Cơ thể mang kiểu gen AAaa giảm phân bình thường có thể tạo ra các loại giao tử nào sau đây?
A. AA, Aa, aaa B. AA, Aa, aa
C. AAA, aaa D. AAa, Aa, aa
Câu 12 : Tế bào mang kiểu gen Aaa thuộc thể đột biến nào sau đây?
A. Dị bội 2n – 2 B. Dị bội 2n + 1 hay tam bội 3n
C. Thể một nhiễm D. Dị bội 2n + 2 hay tứ bội 4n
Caâu 13 : Teá baøo coù kieåu gen AAAA thuoäc theå :
A. Dò boäi 2n + 1 C. Dò boäi 2n + 2 hoaëc töù boäi 4n
B. Töù boäi 4n D. Tam boäi 3n hoaëc töù boäi 4n
Caâu 14: ÔÛ moät loaøi thöïc vaät, khi cho caây töù boäi coù kieåu gen AAaa giao phaán vôùi caây töù boäi coù kieåu gen aaaa; caùc caây naøy giaûm phaân ñeàu cho giao töû 2n. Soá kieåu toå hôïp taïo ra laø
A. 36 B. 16 C. 6 D. 12
Caâu 15 : Tyû leä kieåu gen thu ñöôïc ôû theá heä lai cuûa pheùp lai Aaaa x Aaaa laø :
A. 11AAAA : 1aaaa B. 1AAAA : 34AAaa : 1aaaa
C. 3AAAa : 1Aaaa D. 1AAaa : 2Aaaa : 1aaaa
Caâu 16 : Pheùp lai naøo sau ñaây giöõa 2 caây caø chua 4n, cho F1 goàm 350 caây quaû ñoû : 10 caây quaû vaøng?
A. AAAa x AAaa B. AAaa x AAaa
C. AAaa x Aaaa D. Aaaa x Aaaa
Câu 17 : Phép lai có thể tạo ra con lai có kiểu gen Aaaa, nếu bố mẹ xảy ra giảm phân bình thường là:
A. P: AAAa x AAAa B. P: AAaa x AAA
C. P: AAAa x AAaa D. Cả A, B và C
Caâu 18 : Keát quaû pheùp lai coù khaû naêng cho TLKH 3 : 1 laø :
A. Aaaa x Aaaa B. AAAa x Aaaa C. Aaaa x Aa D. A vaø C
Caâu 19 : Tyû leä kieåu gen taïo ra töø pheùp lai Aa x Aa laø
A. 1AA : 2Aa : 1aa B. 11AAaa : 1Aa
C. 1AAA : 5AAa : 5Aaa : 1aaa
D. 1AAAA : 8AAAa : 16AAaa : 8Aaaa : 1aaaa
Câu 20 : Cho biết gen A: thân cao, gen a: thân thấp. Các cơ thể mang lai đều giảm phân bình thường. Tỉ lệ kiểu gen tạo ra từ AAaa x Aa:
A. 1AAAA : 2AAaa : 1aaaa B. 11AAaa : 1Aa
C. 1AAA : 5AAa : 5Aaa : 1aaa
D. 1AAAA : 8AAAa : 18AAaa : 8Aaaa : 1aaaa
Câu 21 : Cho moät caây caø chua töù boäi (Aaaa) lai vôùi moät caây löôõng boäi (Aa). Quaù trình giaûm phaân ôû caùc caây boá meï xaûy ra bình thöôøng, caùc loaïi giao töû ñöôïc taïo ra ñeàu coù khaû naêng thuï tinh. Tyû leä kieåu gen ñoàng hôïp töû laën (aaa) ôû ñôøi con laø
A. 1/6 B. 1/12 C. 1/36 D. 1/2
Câu 22 : Tế bào của bắp (2n = 20) nguyên phân không hình thành thoi vô sắc sẽ tạo ra thể nào sau đây?
A. Tam bội 3n = 30 B. Tứ bội 4n = 40
C. Lưỡng bội 2n = 20 D. Ngũ bội 5n = 50
Câu 23 : Loại giao tử Aa chiếm tỉ lệ 4/6 có thể được tạo ra từ kiểu gen nào sau đây khi giảm phân?
A. AAaa B. Aaaa C. AAAa D. aaaa
Câu 24 : Ở lúa nước có 2n = 24, thể được tạo ra do sự phân li không bình thường của nhiễm sắc thể trong quá trình giảm phân là:
A. Giao tử chứa 11 NST B. Giao tử chứa 13 NST
C. Giao tử chứa 10 NST D. Tất cả đều đúng
Câu 25 : Ở người: Bệnh bạch tạng do gen trên nhiễm sắc thể thường qui định. Gen A: bình thường, gen a: bạch tạng. - Bệnh mù màu do gen lặn b nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định, gen B qui định nhìn màu bình thường. Mẹ mang kiểu gen, kiểu hình nào sau đây chắc chắn sinh tất cả con trai và con gái đều bình thường mà không cần quan tâm đến kiểu gen của người cha?
A.
, kiểu hình bình thường
B.
, kiểu hình bình thường
C.
, kiểu hình chỉ bị bạch tạng
D.
, kiểu hình chỉ bị mù màu
Caâu 26. töø döõ kieän treân. Mẹ mang kiểu gen
còn bố mang kiểu gen
. Kết quả kiểu hình ở con lai là:
A. 75% bình thường : 25% chỉ bị bạch tạng
B. 75% bình thường : 25% chỉ bị mù màu
C. 50% bình thường : 50% chỉ bị bạch tạng
D. 50% bình thường : 50% chỉ bị mù màu
Caâu 27. töø döõ kieän treân.Phép lai nào sau đây cho tất cả con trai và con gái đều bình thường?
A.
(bình thường)
(bình thường)
B.
(chỉ mù màu)
(bị 2 bệnh)
C.
(bị 2 bệnh)
(chỉ mù màu)
D.
(chỉ bạch tạng)
(chỉ mù màu)
Câu 28. töø döõ kieän treân. Đặc điểm của kiểu gen
:
A. Chỉ biểu hiện bệnh mù màu B. Chỉ biểu hiện bạch tạng
C. Trong giảm phân tạo 4 loại giao tử với tỉ lệ ngang nhau
D. Tạo các loại giao tử có tỉ lệ không ngang nhau nếu xảy ra hoán vị gen
Câu 29. töø döõ kieän treân. Kiểu gen nào sau đây biểu hiện kiểu hình ở người nữ chỉ bị mù màu?
A.
B.

C.

D.

Câu 30. Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Phép lai tạo ra ở con lai có các con gái đều bình thường và tất cả con trai đều bệnh máu khó đông:
A.
(bệnh)
(bệnh)
B.
(bình thường)
(bình thường)
C.
(bệnh)
(bình thường)
D.
(bình thường)
(bệnh)
Câu 31. Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Kiểu gen và kiểu hình của bố mẹ là trường hợp nào sau đây để tất cả con trai và con gái đều có kiểu hình máu đông bình thường?
A.
(bình thường)
(bệnh)
B.
(bình thường)
(bệnh)
C.
(bệnh)
(bình thường)
D.
(bình thường)
(bình thường)
Câu 32. Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường.Tỉ lệ kiểu hình ở con sẽ như thế nào nếu mẹ có mang gen lặn, kiểu hình của mẹ bình thường còn bố bị máu khó đông?
A. 1 con trai bình thường : 1 con trai bệnh : 1 con gái bình thường : 1 con gái bệnh
B. 2 con trai bình thường : 2 con gái bệnh
C. 50% con gái bình thường : 50% con trai bệnh
D. Tất cả con trai và con gái đều bệnh
Câu 33. Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường Mẹ mang kiểu gen dị hợp, bố có kiểu hình bình thường. Kết quả kiểu hình ở con lai là:
A. 75% bị bệnh : 25% bình thường
B. 50% bị bệnh : 50% bình thường C. 100% bình thường
D. 75% bình thường : 25% bị bệnh
Câu 34. Bệnh máu khó đông ở người do gen đột biến lặn a nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X qui định. Gen A qui định máu đông bình thường. Các kiểu gen đầy đủ biểu hiện máu đông bình thường là:
A.

B.

C.

D.

Câu 35. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Bố và mẹ có kiểu hình bình thường sinh ra đứa con bị bạch tạng. Nếu bố mẹ muốn sinh thêm đứa con thì xác suất để đứa trẻ sau bị bạch tạng là bao nhiêu?
A. 6,25% B. 12,5% C. 25% D. 37,5%
Câu 36. Ở người, bệnh bạch tạng do gen lặn nằm trên nhiễm sắc thể thường qui định. Bố và mẹ có kiểu hình bình thường sinh ra đứa con bị bạch tạng. Đặc điểm về kiểu gen của bố mẹ là trường hợp nào sau đây?
A. Đều là thể dị hợp B. Đều là thể đồng hợp
C. Một người đồng hợp lặn, một người dị hợp
D. Một người dị hợp, một người đồng hợp trội
Câu 37. Việc so sánh trẻ đồng sinh cùng trứng với trẻ đồng sinh khác trứng có cùng môi trường sống có tác dụng:
A. Tạo cơ sở để qua đó bồi dưỡng cho sự phát triển thể chất của trẻ. B. Giúp trẻ phát triển tâm lí phù hợp với nhau
C. Phát hiện các bệnh di truyền của trẻ để có biện pháp điều trị
D. Xác định vai trò của di truyền trong phát triển tính trạng
Câu 38.Việc nghiên cứu, so sánh các trẻ đồng sinh cùng trứng trong môi trường giống nhau và trong môi trường khác nhau có tác dụng chủ yếu:
A. Giúp phát hiện và đánh giá sự phát triển thể chất của trẻ
B. Phát hiện và hỗ trợ cho phát triển tâm lí của trẻ
C. Cho phép phát hiện ảnh hưởng của môi trường đối với kiểu gen đồng nhất D. Cả A, B, C đúng
Câu 39.Ở người, thứa 1 nhiễm sắc thể ở một trong các đôi 16 – 18 gây bệnh, tật nào sau đây?
A. Thân ốm, tay chân dài quá khổ B. Bạch cầu ác tính
C. Si đần, teo cơ, vô sinh D. Ngón trỏ dài hơn ngón giữa, tai thấp, hàm bé
Câu 40.Bệnh, tật nào sau đây ở người do đột biến gen phát sinh?
A. Bạch tạng B. Ngón tay trỏ dài hơn ngón giữa
C. Sứt môi D. Ung thư máu
Câu 41. Kết quả quan trọng nhất thu được từ phương pháp phân tích di truyền tế bào là:
A. Xác định số lượng nhiễm sắc thể đặc trưng của người
B. Xác định số lượng gen trong tế bào
C. Xác định thời gian của chu kì tế bào
D. Xác định được nhiều bệnh, tật di truyền liên quan đến đột biến nhiễm sắc thể
Câu 42.Yêu cầu của phương pháp nghiên cứu phả hệ là phải khảo sát ở các cá thể qua ít nhất:
A. 2 thế hệ B. 3 thế hệ C. 5 thế hệ D. 6 thế hệ
Câu 43. Bệnh do gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính Y qui định là:
A. Dính ngón tay thứ 2 và thứ 3 B. Tay có 6 ngón
C. Mù màu D. Teo cơ