ĐỘT BIẾN NHIỄM SẮC THỂ
Câu 1. Hợp tử bình thường của một loài có 2n = 78. Kết luận nào sau đây đúng khi nói về loài trên?
a. Thể 1 nhiễm có 79 nhiễm sắc thể b. Thể 3 nhiễm có 77 nhiễm sắc thể
c. Thể không nhiễm có 81 nhiễm sắc thể d. Thể 4 nhiễm có 80 nhiễm sắc thể
Câu 2. Tế bào 3 nhiễm của một loài có 47 nhiễm sắc thể. Tên của loài đó là:
a. Người b. Ruồi giấm c. Đậu Hà Lan d. Gà
Câu 3. Dùng hóa chất cônsixin được sử dụng để gây đột biến đa bội thể trong nguyên phân. Hãy cho biết sơ đồ nào sau đây đúng?
a.
b.

c.
d.

Câu 4. Tỉ lệ các loại giao tử được tạo từ kiểu gen DDd là:
a. 1DD, 2D, 2Dd, 1d b. 1D, 2DD, 2d, 1Dd
c. 1Dd, 2DD, 2d, 1dd d. 1DD, 1Dd, 1dd
Câu 5. Một cơ thể chứa cặp NST giới tính XAXa. Trong quá trình giảm phân tạo giao tử ở một số tế bào cặp NSTnày không phân li tại kì sau của phân bào II.Các loại giao tử được tạo ra từ cơ thể trên là:
a.XAXa, XaXa,XA, Xa, O. b. XAXa, O, XA , XAXA.
c. XAXA, XAXa, XA , Xa , O. d. XAXA , XaXa , XA , Xa , O.
Câu 6. . Ở hạt phấn của một loài thực vật có 7 NST, nếu có đột biến dị bội xảy ra thì số loại thể ba nhiễm đơn có thể được tạo ra tối đa trong quần thể của loài là:
a. 14 b. 7 c. 21 d.28
Câu 7. Đột biến cấu trúc NST ít gây hậu quả nghiêm trọng cho cơ thể là:
a. Mất đoạn b. Lặp đoạn c. Đảo đọan d. Tất cả các đáp án
Câu 8. Ở người sự rối loạn phân li của cặp nhiễm săc thể 18 trong lần phâ�n bà�o thứ� I cuả một tế bào sinh tinh sẽ tạo ra:
a. Tinh trùng không có NST 18 (chỉ có 22NST, không có NST 18)
b. 2 tinh trùng bình thường (23 NST với 1NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1 NST (24 NST với 2 NST 18)
c. 2 tinh trùng thiếu 1 NST (22 NST thiếu 1NST 18) và 2 tinh trùng thừa 1 NST ( 24 NST với 2 NST 18)
d. 2 tinh trùng bình thường (23 NST với 1NST 18) và 2 tinh trùng thiếu 1 NST (22 NST thiếu 1NST 18)
Câu 9. Cho biết A: thân cao, trội hoàn toàn so với a: thân thấp. Cho giao phấn giữa hai cây tứ bội, thu được F1 có tỉ lệ kiểu hình là 35 cây cao; 1 cây thấp. Kết quả nào sau đây đúng khi nói về P?
a. P: AAAA x Aaaa b. P: AAAa x AAaa
c. P: AAaa x AAaa d. P: AAaa x Aaaa
* Sử dụng dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi số 10 đến 13
Gen D: hoa đỏ trội hoàn toàn so với gen d: hoa trắng. Người ta tiến hành một số phép lai giữa một số phép lai giữa các thế hệ đa bội.
Câu 10. Kết quả về kiểu hình của phép lai DDDd x DDDd là:
a. 100% hoa đỏ b. 35 hoa đỏ : 1 hoa trắng
c. 11 hoa đỏ : 1 hoa trắng d. 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng
Câu 11. Kết quả kiểu hình của phép lai DDd x DDd là:
a. 3 hoa đỏ : 1 hoa trắng b. 9 hoa đỏ : 7 hoa trắng
c. 15 hoa đỏ : 1 hoa trắng d. 35 hoa đỏ : 1 hoa trắng
Câu 12. Phép lai cho kết quả kiểu hình 100% hoa trắng là:
a. Dddd x dddd b. dddd x ddd c. Ddd x ddd d. Ddd x Ddd
Câu 13. Phép lai tạo 2 kiểu hình hoa đỏ và hoa trắng ở con lai là:
a. DDd x DDDd b. DDDd x dddd c. DDd x Ddd d. DDD x DDdd
Câu 14. Nếu mỗi gen quy định một tính trạng và có hiện tượng tính trội hoàn toàn (A trội so với a). Phép lai nào sau đây cho tỉ lệ kiểu hình rút gọn là 11 trội : 1 lặn?
a. AAa x Aa b. AAAa x Aa c. Aaaa x Aa d. Aaa x Aa
Câu 15. Cho biết N quy định màu nâu trội hoàn toàn so với gen n quy định hạt màu trắng. Phép lai nào sau đây không thể tạo ra con lai có kiểu hình màu trắng?
a. NNnn x NNnn b. NNNn x nnnn c. NNn x Nnnn d. Nnn x NNnn
* Sử dụng dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi số 1 6 đến 18
Một tế bào sinh giao tử có kiểu gen
tiến hành giảm phân.
Câu 16. Giao tử tạo ra do đột biến mất đoạn nhiễm sắc thể là:
a. Giao tử ABCD EFGH b. Giao tử ABCD efg
c. Giao tử abcd EFGH d. Giao tử abcd efgh
Câu 17. Giao tử tạo ra do đột biến đảo đoạn nhiễm sắc thể là:
a. Giao tử ABCD EFGH b. Giao tử ABCD efgh
c. Giao tử abcd EFHG d. Giao tử abcd efgh
Câu 18. Giao tử tạo ra đột biến lặp đoạn nhiễm sắc thể là:
a. Giao tử ABCD EFFGH b. Giao tử ABCD efgh
c. Giao tử abcd EFGH d. Giao tử abcd efgh
Câu19. Gen A dài 4080 A0 bị đột biến thành gen a. Khi gen a tự nhân đôi hai lần môi trường nội bào cung cấp 7194 nuclêôtit. Đột biến thuộc dạng:
a. thêm một cặp nuclêôtit. b. thêm hai cặp nuclêôtit
c. mất một cặp nuclêôtit d. mất hai cặp nuclêôtit
Câu 20. Một gen cấu trúc dài 2550 A0 và có 1950 liên kết hiđrô. Một đột biến làm cho tổng số nuclêôtit không đổi và làm cho tỉ lệ X: T ( 1,475. Đột biến gen thuộc dạng:
a.Thay hai cặp A-T bằng hai cặp G-X. b.Thay hai cặp G-X bằng hai cặp A-T.
c.Thay ba cặp A-T bằng ba cặp G-X. d.Thay ba cặp G-X bằng ba cặp A-T.
Câu 21. Cho biết gen A quy định thân cao và gen a quy định thân thấp. Tỉ lệ kiểu hình của phép lai AAaa x Aaa là:
a. 35 cây cao : 1 cây thấp b. 11 cây cao : 1 cây thấp
c. 3 cây cao : 1 cây thấp d. 50% cây cao : 50% cây thấp
Câu 22. Ở người sự rối loạn phân li của cặp NST 13 trong quá trình giảm phân của một tế bào sinh trứng sẽ dẫn đến sự xuất hiện:
a. Một trứng bình thường.
b. Một trứng bất thường mang 22 NST thiếu 1 NST 13.
c. Một trứng bất thường mang 24 NST thừa 1 NST 13. d. Tất cả các đáp án.
Câu 23. Biết F1 chứa một cặp gen dị hợp trên một cặp nhiễm sắc thể, mỗi gen đều chứa 150 vòng xoắn. Gen trội có 20% ađênin và gen lặn có tỉ lệ 4 loại nuclêôtit giống nhau. Khi F1 tự thụ phấn thấy ở F2 xuất hiện loại hợp tử chứa 2100 ađênin- hợp tử đó là:
a. Aaa b. AAa c. AAaa d. AO
Câu 24. Biết gen A: thân cao, a: thân thấp.Cho 2 cây dị hợp 3n giao phấn với nhau, F1 thu được tỉ lệ 35 cây cao : 1 cây thấp. Biết P đều giảm phân bình thường. Phép lai P đã tạo ra kết quả nói trên là:
a. AAa x AAa b. Aaa x Aaa c. AAa x Aaa d. AAA x Aaa
Câu 25. Ở một loài, hợp tử bình thường nguyên phân 3 lần không xảy ra đột biến, số nhiễm sắc thể chứa trong các tế bào con bằng 624. Có một tế bào sinh dưỡng của loài trên chứa 77 nhiễm sắc thể. Cơ thể mang tế bào sinh dưỡng đó có thể là:
a. Thể đa bội chẵn b. Thể đa bội lẻ c. Thể 1 nhiễm d. Thể 3 nhiễm.
Câu 26. Ở bí gen A: quả bầu trội hoàn toàn so với gen a: quả dài. Cho cây 3n giao phấn với cây 4n thu được ở thế hệ lai có 315 cây có quả bầu và 9 cây có quả dài. Kiểu gen và kiểu hình của cặp bố mẹ đã mang lai là:
a. AAa (quả bầu) x AAaa (quả bầu) b. Aaa (quả bầu) x Aaaa (quả bầu)
c. AAa (quả bầu) x AAAa (quả bầu) d. aaa (quả dài) x AAaa (quả bầu)
Câu 27. Gen M nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X của người quy định nhìn màu bình thường, alen lặn tương phản m quy định bệnh mù màu. Bố và mẹ đều là thể lưỡng bội và nhìn màu bình thường. Họ sinh được đứa con mang kiểu gen XO và biểu hiện kiểu hình mù màu. Kết luận nào sau đây đúng?
a. Đứa con sinh ra là con trai. b. Đột biến dị bội đã xảy ra trong quá trình giảm phân của bố.
c. Kiểu gen của mẹ là XMXM. d. Kiểu gen của bố là XMXmY.
Câu 28. Dạng đột biến cấu trúc nào của NST X ở ruồi giấm làm mắt lồi trở thành mắt dẹt?
a. Mất đoạn b. Lặp đoạn c. Đảo đọan d. Chuyển đoạn
Câu 29. Đột biến mất đoạn ở NST thứ 21 của người gây ra:
a. Bệnh ung thư máu b. Bệnh máu khó đông
c. Hội chứng Đao d. Bệnh ung thư máu và hội chứng Đao
Câu 30. Đột biến ở cặp NST thứ 21 của người có thể gây ra:
a. Bệnh ung thư máu b. Bệnh máu khó đông
c. Hội chứng Đao d. Bệnh ung thư máu và hội chứng Đao
Câu 31. Dạng đột biến cấu trúc nào không làm thay đổi kích thước của NST?
a. Lặp đoạn b. Đảo đọan
c. Đảo đọan và chuyển đoạn trên cùng một NST d. Lặp đoạn và đảo đoạn
Câu 32. Trên một NST ở ruồi giấm, trình tự ban đầu của các gen (được ký hiệu bằng chữ) như sau: a b c d e f g h. Sau đột biến trình tự gen trên NST như sau: a b e d c f g h. Đột biến thuộc dạng nào?
a. Lặp đoạn b. Đảo đọan
c. Chuyển đoạn tương hỗ d. Chuyển đoạn không tương hỗ
Câu 33. Hợp tử có bộ NST ký hiệu là 2n + 1 + 1, dạng đột biến là:
a. Đa nhiễm b. Tam nhiễm kép c. Tam nhiễm d. Khuyết nhiễm
Câu 34. Người mắc bệnh Đao có bộ NST trong tế bào ký hiệu như thế nào?
a. 3n b. 2n + 2 c. 2n - 1 d. 2n + 1
Câu 35. Hợp tử nào sau đây phát triển thành thể một nhiễm?
a. XXXX b. XO c. XXX d. XYY
* Sử dụng dữ kiện sau đây để trả lời các câu hỏi số 36 và 37
Cho các giao tử sau: I- (23 + X); II- (21 + Y); III- (22 + XX); IV- (22 + Y).
Câu 36. Tổ hợp các giao tử nào sau đây sản sinh ra cá thể bị hội chứng Đao?
a. I với II b. II với III c. I với IV d. II với IV
Câu 37. Tổ hợp các giao tư